Мексиприм

Для чего назначают

Препарат назначается для лечения:

• тревожного состояния при неврозах;
• вегетососудистой дистонии;
• нарушений высшей деятельности мозга (памяти, мышления, умственной работоспособности и т.д.), связанных с нарушением мозгового кровообращения, воздействием токсинов, травмами мозга, инфекционными заболеваниями;
• когнитивных нарушений у лиц старческого возраста;
• последствий воздействия факторов стресса.

Препарат назначается при проблемах с памятью и мышлением.

Показания к применению у больных алкогольной зависимостью

Для лечения алкоголиков во время абстиненции с преобладанием неврозов и вегетативно-сосудистых проблем.

Для чего назначают уколы

Медикамент в виде инъекций назначается для лечения инсультов в комплексе с другими препаратами. Используется для терапии энцефалопатии, вызванной диффузными мелкоочаговыми изменениями в тканях мозга. Лечение Мексипримом применяется при остром отравлении антипсихотическими средствами.

Форма выпуска и состав

Лекарственные формы выпуска:

• раствор для внутримышечного и внутривенного введения: прозрачная, слегка желтоватая или бесцветная жидкость (по 2 или 5 мл в ампулах из нейтрального стекла марки НС-3 или импортные, 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из поливинилхлоридной пленки или алюминиевой фольги и поливинилхлоридной пленки; по 1, 2 или 3 упаковки в комплекте с ножом или ампульным скарификатором в пачке из картона);
• таблетки, покрытые пленочной оболочкой: круглые, двояковыпуклые, от белого с кремоватым оттенком до белого цвета, на изломе – от белого до белого с желтоватым, или кремоватым, или сероваты оттенком цвета (по 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из поливинилхлоридной пленки и алюминиевой фольги; по 1, 2, 3, 4 или 6 упаковок в пачке из картона).

Состав 1 мл раствора:

• действующее вещество: сукцинат этилметилгидроксипиридина – 50 мг;
• вспомогательное вещество: вода для инъекций – до 1 мл.

Состав 1 таблетки:

• действующее вещество: сукцинат этилметилгидроксипиридина в пересчете на 100% вещество – 125 мг;
• вспомогательные вещества: каолин – 2,47 мг; стеарат кальция – 2,75 мг; тальк – 5,3 мг; натрий карбоксиметилкрахмал – 12,58 мг; повидон – 13,4 мг; микрокристаллическая целлюлоза – 113,5 мг;
• оболочка: тальк – 0,37 мг; макрогол – 1,28 мг; диоксид титана – 1,65 мг; гипромеллоза – 4,95 мг.

Фармакологическое действие

Ноотропное, антиоксидантное, мембраностабилизирующее, церебропротективное, анксиолитическое, адаптогенное.

Тормозит перекисное окисление липидов, повышает активность антиоксидантной системы, активирует энергосинтезирующие функции митохондрий, улучшает энергетический обмен в клетке, способствует поддержанию уровня макроэргов, в т.ч. при стрессовой гипоксии.

Активизирует внутриклеточный синтез белка и нуклеиновых кислот, ферментативные процессы цикла Кребса, способствует утилизации глюкозы, синтезу и внутриклеточному накоплению АТФ.

Восстанавливает структуру и функции мембран, оказывает модулирующее влияние на мембраносвязанные ферменты, ионные каналы, транспортные системы нейромедиаторов, рецепторные комплексы, в т.ч.

ГАМК-бензодиазепиновый, ацетилхолиновый, улучшает синаптическую передачу и взаимосвязь структур мозга.

Улучшает метаболизм и кровоснабжение мозга, реологические свойства крови и микроциркуляцию, функционирование иммунной системы, подавляет агрегацию тромбоцитов.

Понижает уровень общего холестерина и ЛПНП и вызывает регрессию атеросклеротических изменений в артериях (гиполипидемическое и антиатерогенное действие).

Обладает антиишемическими свойствами:

• улучшает кровото,
• ограничивает зону ишемического повреждения и стимулирует репаративные процессы.

Повышает резистентность организма к воздействию экстремальных факторов и кислородозависимым патологическим состояниям, таким как шок, стресс, лишение сна, гипоксия, нарушения мозгового кровообращения, травмы головного мозга, ишемия, электрошок, физические и умственные перегрузки, конфликтные ситуации, интоксикации (этанол и др.).

Замедляет процесс старения.

Антиалкогольное действие проявляется в протрезвляющем эффекте и ослаблении мотивации и используется для купирования абстинентного синдрома и лечения острых отравлений.

Одновременный прием с алкоголем не усугубляет опьянение, а предотвращает его.

Понижает резистентность к психотропным препаратам и усиливает их действие, что обусловливает возможность уменьшения терапевтических доз и вероятности развития побочных эффектов.

Радиопротекторные свойства могут быть использованы с профилактической целью при повышенной степени радиации.

Показания к применению

В комплексном лечении Мексиприм назначают для снижения интенсивности патологических процессов при острых нарушениях церебрального кровотока. При ишемическом инсульте и в постинсультный период, при гипертоническом кризе, транзиторных ишемических атаках препарат рекомендуется в виде уколов.

Лекарство широко назначается врачами пациентам, страдающим от проявлений вегетососудистой дистонии — оно помогает от головной боли, упадка сил, блуждающих невротических болей и прочих симптомов.

В виде раствора препарат вводят в вену или в мышцу при таких патологиях:

• острое стрессовое состояние, воздействие травмирующих психику факторов;

• тяжелое похмелье (острый абстинентный синдром), выведение из запоя при хроническом алкоголизме;
• дисциркуляторная и другие виды энцефалопатии;
• неврозы, неврозоподобные состояния;
• отравления организма при передозировке психотропными препаратами, антидепрессантами, нейротоксичными средствами.

Выбрать Мексиприм в виде таблеток обычно рекомендуется при хронических патологиях нервной системы и сосудов. Показания к применению Мексиприма в этом случае таковы: умеренные когнитивные расстройства на фоне возрастных изменений, патологий головного мозга и церебральных сосудов, перенесенные черепно-мозговые травмы, инфекционные заболевания. Таблетки помогают справиться с бессонницей, тревожностью, их показано принимать при хронических нарушениях кровообращения.

Инструкция по применению к Мексиприм

• Торговое название препарата:
• Химическое рациональное название:
• Лекарственная форма:
• Состав препарата:
• Описание:
• Фармакологическая группа:
• Код ATX.
• Фармакологические свойства
  Фармакодинамика.
• Фармакокинетика.
• Показания к применению
• Противопоказания
• Способ применения и дозы
• Побочное действие
• Передозировка
• Взаимодействие с другими препаратами
• Форма выпуска
• Условия хранения
• Срок годности
• Условия отпуска
• Производитель:
• Предприятие-заказчик/владелец регистрационного удостоверения:

Регистрационный номер:

Торговое название препарата: Химическое рациональное название:

Лекарственная форма:

Состав препарата: действующего веществаВспомогательные вещества (ядро): Вспомогательные вещества (оболочка): Описание: Фармакологическая группа: Код ATX. Фармакологические свойства
Фармакодинамика. Фармакокинетика. Показания к применению

• тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
• вегетативно-сосудистая дистония;
• легкие когнитивные расстройства различного генеза (при психоорганическом синдроме и астенических нарушениях, обусловленных острыми и хроническими нарушениями мозгового кровообращения, черепно-мозговыми травмами, нейроинфекциями и интоксикациями, сенильными и атрофическими процессами);
• расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность у лиц пожилого возраста;
• воздействие экстремальных (стрессорных) факторов;
• алкогольный абстинентный синдром с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств.Противопоказания
  Печеночная и/или почечная недостаточность, повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, детский возраст, беременность, грудное вскармливание.Способ применения и дозы Мексиприм назначают внутрь. Применяемые терапевтические дозы и продолжительность лечения определяются чувствительностью больных к препарату. Начинают лечение с дозы 0,25-0,5 г; средняя суточная доза составляет 0,25-0,5 г, максимальная суточная — 0,8 г. Суточную дозу препарата распределяют на 2-3 приема в течение дня.
  Для лечения больных с тревожными расстройствами, вегетативно-сосудистыми дисфункциями и когнитивными нарушениями мексприм применяют в течение 2-6 недель. При купировании алкогольного абстинентного синдрома мексиприм применяют в течение 5-7 дней.
  Курсовую терапию мексипримом заканчивают постепенно, уменьшая в течение 2-3 дней дозу препарата.Побочное действие
  Редко — тошнота, сухость слизистой рта, сонливость, аллергические реакции.Передозировка
  Эффекты передозировки препарата не установлены.Взаимодействие с другими препаратами
  Мексиприм совместим с психотропными препаратами; усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противопаркинсонических средств и карбамазепина. Уменьшает токсическое действие этилового спирта.Форма выпуска
  Таблетки покрытые оболочкой по 0,125 г. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. 1, 2, 3, 4 или 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.Условия хранения
  Список Б.
  В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25° С.Срок годности
  3 года.
  Не применять по истечении срока, указанного на упаковке.Условия отпуска
  По рецепту.

  Производитель:
  

  ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания», Россия 249036, Калужская область, г.Обнинск, ул. Королева, 4.Предприятие-заказчик/владелец регистрационного удостоверения:
  ОАО «Нижфарм», Россия 603950, г. Нижний Новгород, ГСП-459, ул. Салганская, д.7

чПРТПУЩ, ПФЧЕФЩ, ПФЪЩЧЩ РП РТЕРБТБФХ нЕЛУЙРТЙН

23.01.2018
уЙМШОП ВПМЙФ РПСУОЙГБ РТЙ ОБЛМПОБИ, ОБ нтф ДБМЙ ЪБЛМАЮЕОЙЕ МЕЗЛПЕ ДЙЖЖХЪОПЕ ЧЩВХИБОЙЕ РПЪЧПОЛПЧ L5-S1. оЕЧТПМПЗ РТПРЙУБМ ХЛПМЩ ЛПНВЙМЙРЕО N10, НЕЛУЙРТЙН N10,ФБВМЕФЛЙ БЬТФБМ 100, НЙДПЛБМН 150. лПЗДБ УФБЧМА ХЛПМЩ Й ЧЩРЙЧБА ФБВМЕФЛЙ НОЕ УФБОПЧЙФУС РМПИП УЙМШОП ИПЮХ УРБФШ Й НЕОС ФПЫОЙФ. РТПВПЧБМБ УФБЧЙФШ ПДЙО ДЕОШ ФПМШЛП ХЛПМЩ ЮХЧУФЧХА УЕВС ОПТНБМШОП. нПЕК ЪОБЛПНПК ФПЦЕ РТПРЙУБМЙ ФБЛЙЕ ЦЕ МЕЛБТУФЧБ, ОП ЕК ЖБТНБГЕЧФ Ч БРФЕЛЕ УЛБЪБМ ЮФП ФБВМЕФЛЙ НЙДПЛБМН, Й ХЛПМЩ ЛПНВЙМЙРЕО Й НЕЛУЙРТЙН ЧНЕУФЕ ОЕ УФБЧЙФШ ЮФП НПЦЕФ ВЩФШ РЕТЕДПЪЙТПЧЛБ. фБЛ МЙ ЬФП Й ЧППВЭЕ ЛБЛ РТБЧЙМШОП УФБЧЙФШ ХЛПМЩ Й РЙФШ ФБВМЕФЛЙ, НПЦЕФ У ОБЮБМП РТПУФБЧЙФШ ХЛПМЩ Й ФПМШЛП РПФПН РЙФШ ФБВМЕФЛЙ. т.S Ч РЕТЧЩК 2 ДОС ВПМЙ ХФЙИМЙ, ОБ РСФЩК ДЕОШ ПРСФШ ОБЮБМЙУШ, ФП ЕУФШ НОЕ НПЦЕФ ОЕ РПДИПДЙФ ФБЛПЕ МЕЮЕОЙЕ. х НЕОС НБМЕОШЛЙК ТЕВЕОПЛ, Б У ВПМСНЙ С ЕЗП ДБЦЕ ОБ ТХЛЙ ЧЪСФШ ОЕ НПЗХ. РПДУЛБЦЙФЕ РПЦБМХКУФБ РТБЧЙМШОПЕ МЕЮЕОЙЕ. уРБУЙВП.

ъДТБЧУФЧХКФЕ. рЕТЕДПЪЙТПЧЛЙ ВЩФШ ОЕ ДПМЦОП (ХЛБЪБООЩЕ РТЕРБТБФЩ УПДЕТЦБФ ТБЪОЩЕ ДЕКУФЧХАЭЙЕ ЧЕЭЕУФЧБ). пРЙУБООЩЕ чБНЙ УЙНРФПНЩ НПЗХФ ВЩФШ РПВПЮОЩНЙ ЬЖЖЕЛФБНЙ НЙДПЛБМНБ. рПРТПВХКФЕ ОЕ РТЙОЙНБФШ ДБООЩК РТЕРБТБФ Й РТПЛПОУХМШФЙТПЧБФШУС У МЕЮБЭЙН ЧТБЮПН.

19.10.2016
ъДТБЧУФЧХКФЕ, Х НЕОС ЫЕКОЩК ПУФЕПИПОДТПЪ , ФСЦЕУФШ, УЙМШОЩК ЫХН Ч ЗПМПЧЕ. НПЦОП МЙ РТЕОЙНБФШ НЕЛУЙРТЙН Й УРБЪНБЗПО ПДОПЧТЕНЕООП. РПНПЦЕФ НОЕ ЬФЙ РТЙРБТБФЩ. ЕУМЙ ОЕФ ФП ЮФП ВЩ ЧЩ РПТЕЛБНЕОДПЧБМЙ . ЪБТБОЕЕ УРБУЙВП!

ъДТБЧУФЧХКФЕ.
ьФЙ УТЕДУФЧБ НПЗХФ ПВМЕЗЮЙФШ чБЫЕ УПУФПСОЙЕ, ОП РТЙЮЙОХ ПОЙ ОЕ ХУФТБОСФ. чБН УМЕДХЕФ МЙЮОП ПВТБФЙФШУС Л ИПТПЫЕНХ ЧТБЮХ-ОЕЧТПМПЗХ Й У ЕЗП РПНПЭША ТБУУНПФТЕФШ ЧУЕ ЧБТЙБОФЩ МЕЮЕОЙС Ч чБЫЕН УМХЮБЕ. мЕЮЕОЙЕ ЪБПЮОП ОЕ ОБЪОБЮБЕФУС, ДМС ЬФПЗП УПЧЕТЫЕООП ОЕДПУФБФПЮОП ДБООЩИ. фБЛЦЕ УМЕДХЕФ УДЕМБФШ нтф ЫЕКОПЗП ПФДЕМБ Й ДПРРМЕТПЗТБЖЙА УПУХДПЧ ЗПМПЧЩ Й ЫЕЙ, ЕУМЙ ЕЭЕ ОЕ УДЕМБМЙ, ЬФБ ЙОЖПТНБГЙС ПЮЕОШ РПНПЦЕФ чБЫЕНХ ЧТБЮХ. ч ПУПВЕООП ФСЦЕМЩИ УМХЮБСИ НПЦЕФ ВЩФШ РПЛБЪБОБ ПРЕТБГЙС.

23.05.2016
ъДТБЧУФЧХКФЕ! рТЙОЙНБА РПУФПСООП вЕФБМПЛ ъпл, РПУМЕ юнф РТПРБМП ПВПОСОЙЕ, ОЕЧТПМПЗ ОБЪОБЮЙМ нЕЛУЙРТЙН, бЛУБНПО, чБЪПОЙФ.нПЦОП МЙ УПЧНЕЭБФШ ЧУЕ ЬФЙ РТЕРБТБФЩ?

чЪБЙНПДЕКУФЧЙЕ РТЕРБТБФПЧ ОЕ ПРЙУБОП. уПЧНЕУФОЩК РТЙЕН ФПМШЛП РП ОБЪОБЮЕОЙА ЧТБЮБ.

15.02.2016
дПВТЩК ДЕОШ. дПЛФПТ, РПДУЛБЦЙФЕ, ЧЕТОП МЙ ЮФП ОЕМШЪС ЪМПХРПФТЕВМСФШ НПМПЮОЩНЙ РТПДХЛФБНЙ ЙЪ-ЪБ ЙИ ВПМШЫПЗП УПДЕТЦБОЙС ЛБМШГЙС , ЕУМЙ РПУМЕ ПВУМЕДПЧБОЙС ЗПМПЧОПЗП НПЪЗБ ЧЩСЧМЕОЩ НОПЦЕУФЧЕООЩЕ ПЮБЗЙ ДЙУФТПЖЙЙ, Й ЛБЛ ЛБМШГЙК ЧМЙСЕФ ОБ ЛТПЧППВТБЭЕОЙЕ НПЪЗБ. лТПНЕ ФПЗП РТПЫМЩК ЗПД НОЕ РПУФБЧЙМЙ ДЙБЗОПЪ ПУФЕПРПТПЪ Й С РП ОБЪОБЮЕОЙА ДПМЗП РТЙОЙНБМБ ЛБМШГЙКУПДЕТЦБЭЙЕ РТЕРБТБФЩ. й Ч ФЕЮЕОЙЙ ФПЗП ЦЕ ЗПДБ ХИХДЫЙМПУШ УПУФПСОЙЕ Ч ОПЗБИ ОЙЦЕ ЛПМЕОБ Ч ОПЮОПЕ ЧТЕНС, ЮФП НЕЫБМП ОПТНБМШОПНХ УОХ. б ФЕРЕТШ , ЛПОЕЮОП ЦЕ РП ОБЪОБЮЕОЙА РТЙОЙНБА НЕЛУЙРТЙН, ЛБЧЙОФПО, ОЕКТПВЙПО, РЙЛБНЙМПО. уПО ХМХЮЫЙМУС, Б ЧПФ У ОПЗБНЙ ….. . вМБЗПДБТА ЪБ ПФЧЕФ.

ъДТБЧУФЧХКФЕ.
чТЕДЕО ЛБЛ ЙЪВЩФПЛ, ФБЛ Й ОЕДПУФБФПЛ ЛБМШГЙС. йЪМЙЫОЕЕ ХРПФТЕВМЕОЙЕ НПМПЮОЩИ РТПДХЛФПЧ ДЕКУФЧЙФЕМШОП НПЦЕФ РТЙЧЕУФЙ Л ЙЪВЩФЛХ ЛБМШГЙС, ЬФЙ РТПДХЛФЩ ВПЗБФЩ ЛБМШГЙЕН, ОП ЧУЕ ИПТПЫП Ч НЕТХ. чБН ОХЦОП УДБФШ БОБМЙЪ ЛТПЧЙ У ГЕМША ПГЕОЛЙ ХТПЧОС ЛБМШГЙС Й ДЕКУФЧПЧБФШ, ЙУИПДС ЙЪ ЕЗП ТЕЪХМШФБФПЧ, РПД ТХЛПЧПДУФЧПН чБЫЕЗП ЧТБЮБ.

05.07.2014
РПУФБЧЙМЙ ДЙБЗОПЪ ЧУД РП УНЕЫБООПНХ ФЙРХ..ЧЩРЙУБМЙ НЕЛУЙРТЙН Й ЖЕЪБН.УПЧНЕУФЙНЩ МЙ ПОЙ?

ъДТБЧУФЧХКФЕ.
дБ, РП ОБЪОБЮЕОЙА МЕЮБЭЕЗП ЧТБЮБ ЬФЙ РТЕРБТБФЩ НПЗХФ РТЙНЕОСФШУС ПДОПЧТЕНЕООП.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Ускоряет вывод свободных радикалов, оказывает мембранопротекторное влияние. Сопротивляемость организма стрессу и гипоксии в результате повышается. Снимает тревожность, страх, но миорелаксирующего действия не оказывает. Обладает ноотропным эффектом. Повышает защитные функции организма при отравлении алкоголем и нейролептиками.

Медикамент улучшает обменные процессы и питание тканей мозга. Улучшает реологические показатели крови. При гемолизе стабилизирует клеточные стенки тромбоцитов и эритроцитов. Снижает концентрацию общего холестерина и липопротеинов низкой плотности. При остром воспалении поджелудочной железы уменьшает перегруженность крови токсинами. Обладает антиоксидантным действием.

Мексиприм ускоряет вывод свободных радикалов, оказывает мембранопротекторное влияние.

Фармакокинетика

Наибольшая концентрация медикамента в крови составляет 50-100 нг/мл. Активно перерабатывается печенью, при этом образуется глюкуроноконъюгат. Большая часть препарата выводится в первые 4 часа с мочой. В неизменном виде — 0,3%, 50% — в переработанном виде. Скорость выведения зависит от индивидуальных особенностей.

Отмечается высокая скорость всасывания, быстро метаболизируется. Максимальная насыщенность плазмы Мексипримом наступает примерно через 30 минут.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Мексиприм принадлежит к гетероароматическим антиоксидантам. Имеет широкий спектр фармакологической активности: проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся миорелаксантным эффектом; повышает устойчивость организма к стрессу; обладает ноотропным действием; предотвращает и уменьшает нарушения памяти и обучения, возникающие при воздействии различных патогенных элементов и при старении; осуществляет противосудорожное влияние; проявляет антигипоксические и антиоксидантные функции; увеличивает работоспособность и концентрацию внимания; уменьшает токсический эффект алкоголя.

Сукцинат этилметилгидроксипиридина улучшает кровоснабжение и метаболизм тканей мозга, повышает реологические свойства крови и ее микроциркуляцию, понижает агрегацию тромбоцитов. Выравнивает мембранные структуры клеток крови (тромбоцитов и эритроцитов). Обладает гиполипидемическим эффектом, ингибирует содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.

Механизм действия Мексиприма обусловлен его мембранопротекторным и антиоксидантным действием. Понижает скорость окисления липидов, увеличивает активность супероксидоксидазы, улучшает соотношение липид-белок, снижает вязкость мембраны, повышает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, ацетилхолинэстеразы аденилатциклазы,), рецепторных комплексов (ацетилхолинового, Гамма-аминомасляной кислоты, бензодиазепинового), благодаря чему усиливается их способность связывания с лигандами, сохраняется структурно функциональная организация биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшается синаптическая передача. Увеличивает содержание дофамина в головном мозге. Вызывает повышение компенсаторной активации аэробного гликолиза и понижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса, в условиях гипоксии с повышением содержания АТФ и креатинфосфата, стабилизацию клеточных мембран и активацию энергосинтезирующих функций митохондрий.

Фармакокинетика

Максимальная концентрация препарата в плазме крови составляет примерно от 50 до 100 нг/мл. Время полувыведения – 4,7–5 часов; среднее время удержания в организме – 4,9–5,2 часа. Лекарственное средство активно метаболизируется, образуя глюкуроноконъюгированный продукт. Примерно за 12 часов с мочой выделяется 0,3% неизмененного вещества и 50% в виде глюкуроноконъюгата от введенной дозы. Особенно активно Мексиприм и его глюкуроноконъюгат выделяется на протяжении первых 4 часов после приема лекарственного средства. Экскреция сукцинат этилметилгидроксипиридина и его конъюгированного метаболита почками обладает существенной индивидуальной вариабельностью.

При пероральном применении (таблетки) всасывание из желудочно-кишечного тракта быстрое. Период полуабсорбции составляет 0,08–0,1 часа. Максимальной концентрации в плазме крови вещество достигает за 0,46–0,5 часа.

Какие у лекарства Мексиприм аналоги

Полные аналоги по активному элементу:

1. Медомекси.
2. Мексипридол.
3. Метостабил.
4. Мексикор.
5. Этилметилгидроксипиридина сукцинат.
6. 3-гидрокси-6-метил-2-этилпиридина сукцинат.
7. Мексидол раствор для инъекций 5%.
8. Мексифин.
9. Мексидол.
10. Нейрокс.
11. Мексидант.
12. 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат.
13. Церекард.

К категории антигипоксантов и антиоксидантов относят аналоги:

1. Предуктал.
2. Тиотриазолин.
3. Кудевита.
4. Натрия оксибутират.
5. Тримектал.
6. Глатион.
7. Лимонтар.
8. Митомин.
9. Тридукард.
10. Янтавит.
11. Оксилик.
12. Метагард.
13. Кардиоксипин.
14. Димефосфон.
15. Энерлит.
16. Римекор.
17. Депренорм МВ.
18. Тиогамма.
19. Кудесан для детей.
20. Лапрот.
21. Антистен.
22. Этоксидол.
23. Ангиозил ретард.
24. Предуктал МВ.
25. Этилтиобензимидазола гидробромид.
26. Солкосерил.
27. Цитохром C.
28. Триметазидин.
29. Трекрезан.
30. Мексидол.
31. Гистохром.
32. Эмоксипин.
33. Витанам.
34. Валеокор Q10.
35. Проксипин.
36. Прекард.
37. Актовегин.
38. Карнифит.
39. Фенозановая кислота.
40. Левокарнитин.
41. Предизин.
42. Карнитин.
43. Олифен.
44. Кудесан.
45. Кудесан Форте.
46. Метилэтилпиридинол.
47. Гипоксен.
48. Конфумин.

Лекарственное взаимодействие Мексиприма с другими веществами

Лекарство сочетается с психотропными препаратами.

При одновременном приеме усиливается действие бензодиазепиновых анксиолитиков, средств против болезни Паркинсона, карбамазепина.

При одновременном приеме с препаратом Зиннат увеличивается нагрузка на печень.

Лекарство снижает токсическое воздействие спирта этилового.

При необходимости одновременного приема сразу нескольких медикаментов совместно с Мексипримом (Клотримазол, Зиннат или другие антибиотики и противогрибковые средства) требуется соблюдать осторожность, так как усиливается нагрузка на печень. .

2Фармакологическое действие Мексиприма

Фармакодинамика медикамента обусловлена в первую очередь выраженным антиоксидантным действием активного компонента. Средство способствует снижению влияния различных неблагоприятных факторов на организм человека. Применение Мексиприма уменьшает неблагоприятное влияния сниженного уровня насыщения тканей кислорода.

Средство позволяет устранить неблагоприятное влияние продуктов окисления и токсинов, которые возникают при повреждении тканей, мозга нарушениях мозгового кровообращения и отравлении алкоголем и некоторыми лекарственными средствами.

Медикамент оказывает успокаивающее действие, но при этом не становится причиной снижения тонуса мышц.

Действующее вещество этого препарата защищает мембраны клеток от разрушения. Медикамент повышает работоспособность и улучшает концентрацию внимания. Кроме того, активное вещество Мексиприма способствует улучшению метаболизма тканей мозга, в том числе за счет повышения реологических свойств крови. Средство мягко снижает содержание в крови липидов низкой плотности, что уменьшает риск формирования на стенках сосудов холестериновых бляшек.

При введении препарата посредством инъекций Мексиприм начинает действовать в течение 40-50 минут.

Фармакокинетика средства завит от способа его введения. При введении препарата посредством инъекций он начинает действовать в течение 40-50 минут. Активное вещество препарата быстро распространяется, проникая во всех органы. При таком введении следы препарата обнаруживаются на протяжении 4 часов, но при этом среднее время сохранения эффективной концентрации составляет около 1,5 часа.

При приеме внутрь Мексиприма в форме таблеток максимальная концентрация средства в крови достигает 1 часа. Эффективная доза средства сохраняется в крови на протяжении 50 минут после приема. Метаболизм активного вещества протекает в тканях печени. В дальнейшем продукты распада выводятся с мочой.

Мексиприм таблетки | аналоги

Как принимать

Дозировка Мексиприма назначается врачом отдельно для каждого пациента, согласно тяжести заболевания.

Уколы

Уколы можно делать в мышцу и вену. Для струйного введения требуется разведение физраствором.

Таблетки

Таблетированный препарат принимается внутрь. Суточная доза делится на 2-3 раза. Длительный курс Мексиприма нельзя прекращать резко. Требуется в течение нескольких дней снижать дозу.

Длительный курс Мексиприма нельзя прекращать резко. Требуется в течение нескольких дней снижать дозу.

Капельницы

Для внутривенного капельного вливания необходимую дозу разводят в 200-400 мл NaCl 0,9%.

До или после еды

Прием пищи не влияет на всасывание лекарства, а препарат не раздражает слизистую желудка.

6Побочные действия Мексиприма

Медикамент отличается низкой токсичностью, поэтому редко становится причиной появления побочных эффектов.

Прием Мексиприма может привести к появлению сухости во рту, тошноты, болей в желудке, метеоризму и снижению аппетита.

Помимо всего прочего, препарат может становиться причиной появления вялости и сонливости. В крайне редких случаях возникают аллергические реакции, выраженные крапивницей, зудом и отеком кожных покровов. При наличии выраженной непереносимости отдельных компонентов этого препарата возможно развитие анафилактического шока.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

При терапии Мексипримом нужно соблюдать особую осторожность при вождении автомобиля. .

Прием Мексиприма может привести к снижению аппетита.

Помимо всего прочего, препарат может становиться причиной появления вялости и сонливости

В крайне редких случаях возникают аллергические реакции зудом и отеком кожных покровов.

Прием Мексиприма может привести к снижению аппетита.

Помимо всего прочего, препарат может становиться причиной появления вялости и сонливости.

В крайне редких случаях возникают аллергические реакции зудом и отеком кожных покровов.

Применения и дозы

Мексиприм предназначен для перорального применения. Средство рекомендуют принимать в определенных врачом дозировках. Препарат следует запивать достаточным количеством воды.

для взрослых

Стартовая суточная дозировка составляет 2 таблетки. При отсутствии ожидаемых результатов дозу препарата можно увеличивать. Максимальная суточная доза должна составлять не более 800 мг средства, деленных на 3-4 приема.

Оптимальная продолжительность курса использования определяется в частном порядке. Средняя длительность курса терапии составляет от 1 недели до 2 месяцев.

для детей

Препарат не следует использовать в педиатрической практике.

для беременных и в период лактации

Применение состава в период беременности может стать причиной проявления нарушений, естественных процессов .

Лекарственное средство запрещено применять в период лактации у женщин.

Противопоказания

Прежде чем приступать к лечению Мексипримом, нужно записаться на прием к доктору. При наличии следующих противопоказаний препарат назначен не будет:

• хроническая печеночная недостаточность;
• хроническая, острая почечная недостаточность;
• выраженные нарушения печеночной функции;
• нарушения работы почек;
• лактация;
• гиперчувствительность к вспомогательным и активному компонентам Мексиприма;
• беременность;
• несовершеннолетний возраст.

При беременности

Если женщина ожидает появления на свет ребенка, Мексиприм ей не назначают. Это обусловлено недостаточным клиническим опытом применения и отсутствием сведений относительно безопасности медикамента в период беременности.

Если лечение Мексипримом необходимо кормящей матери, она должна прекратить кормление грудью. На сегодняшний день неизвестно, проникает ли в грудное молоко активный компонент ЛС и как это может отразиться на здоровье малыша.

Показания к применению Мексиприма

Общими показаниями к применению для двух основных форм препарата являются следующие состояния и заболевания:

• вегето-сосудистая дистония;
• абстинентный синдром, сопровождающийся вегетососудистыми и неврозоподобными расстройствами при алкоголизме;
• нервные расстройства;
• когнитивные расстройства при астеническом и психоорганическом синдроме, вызванные интоксикацией, нарушением кровообращения в головном мозге, нейроинфекциями, атрофическими или и сенильными процессами;
• воздействие стресса;
• расстройства интеллекта и памяти у пожилых пациентов.

Раствор для инъекций Мексиприм используют также при нарушении кровообращения головного мозга (острые формы), при когнитивных расстройствах, обусловленных атеросклеротическими генезом, а кроме того, при дисциркуляторной энцефалопатии.